DNA-Diagnostik für Ärzte
In Kooperation mit dem Institut für angewandte Humangenetik und Onkogenetik Professor Froster
Onkogenetik
| OMIM | ICD10 | Erkrankung (Synonyme, Gen, OMIM Gen) |
| 153480   |
Q89.8   |
Bannayan-Riley-Ruvalcaba-Smith-Zonana-Syndrom (PTEN, 601728) |
| 158350   |
Q89.8   |
Cowden-Syndrom (PTEN, 601728) |
| 175100   |
D12.6   |
Familiäre Adenomatöse Polyposis (FAP, APC, 175100 / MYH, 604933) |
| 114480       |
C50.9 Z80.3/ Z80.4 C50.9 |
Familiärer Brust- und Eierstockkrebs (BRCA1, 113705 / BRCA2, 600185 / CHEK2, 604333)     |
| 132700   |
D23.9   |
Familiäre Cylindromatosis (Brooke-Spiegler-Syndrom, CYLD1, 605018) |
| 171400   |
C73   |
Fam. medulläres Schildrüsenkarzinom (multiple Endokrine Neoplasie/MENIIa, RET, 164761) |
| 606719   |
C43.0 C25.9 | Familiäre malignes Melanom/ Pankreaskarzinom (CDKN2A, 600160, CDK4, 123829) |
| 150800   |
Q82.8   |
Familiäres Piloleiomymatosis (Nierenkarzinom, Fumarat Hydrolase, 136850) |
| 606764   |
  |
Gastrointestinale Stromatumoren (GIST) (GIST, KIT, 164920 / PDGFRA, 173490) |
| 133700     |
    |
Hereditäre multiple Exostosen, (HME, Multiple Cartilaginäre Exostosen) Typ1, EXT1, 608177 |
| 133701 | Typ2, EXT2, 608210 | |
| 120435     |
C19.9/     |
Hereditäres nicht polypöses Colon Karzinom (Lynch Syndrom, (HNPCC-Syndrom), MLH1, 120436 / MSH2, 609309 / MSH6, 600678) |
| 151623   |
  |
Li-Fraumeni-Syndrom (p53, 191170) |
| 162200   |
Q85.0   |
Neurofibromatose (von Recklinghausen Krankheit, NF1, 162200) |
| 251260   |
C.97   |
Nijmegen-Breakage-Syndrom (ATAXIA-TELANGIECTASIA VARIANT V1, NBS1, 602667) |
| 176920   |
C97   |
Proteus-Syndrom (PTEN, 601728) |
| 168000   |
  |
Paraganglioma (familiär) (SDHD, 602690) |
| 175200   |
Q85.8   |
Peutz-Jeghers-Syndrom (STK11, 602216) |
| 193300       |
C64/ D18.2/ C13.6/ Q85.8 |
von Hippel-Lindau-Syndrom (VHL, VHL, 608537)     |
Für die Zuverlässigkeit unserer Analysen und Kompetenz unserer Mitarbeiter garantieren die
exzellente Ausbildung unseres Personals, unsere hochmodernen Labore, die Teilnahme an Ringversuchen und
unsere enge Zusammenarbeit mit dem
Institut für Humangenetik
an der Universität Leipzig.
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