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DNA-Diagnostik für Ärzte

In Kooperation mit dem Institut für angewandte Humangenetik und Onkogenetik Professor Froster


Onkogenetik

OMIM ICD10 Erkrankung (Synonyme, Gen, OMIM Gen)
153480
 
Q89.8
 
Bannayan-Riley-Ruvalcaba-Smith-Zonana-Syndrom
(PTEN, 601728)
158350
 
Q89.8
 
Cowden-Syndrom
(PTEN, 601728)
175100
 
D12.6
 
Familiäre Adenomatöse Polyposis
(FAP, APC, 175100 / MYH, 604933)
114480
 
 
 
C50.9
Z80.3/
Z80.4
C50.9
Familiärer Brust- und Eierstockkrebs
(BRCA1, 113705 / BRCA2, 600185 / CHEK2, 604333)
 
 
132700
 
D23.9
 
Familiäre Cylindromatosis
(Brooke-Spiegler-Syndrom, CYLD1, 605018)
171400
 
C73
 
Fam. medulläres Schildrüsenkarzinom
(multiple Endokrine Neoplasie/MENIIa, RET, 164761)
606719
 
C43.0
C25.9
Familiäre malignes Melanom/ Pankreaskarzinom
(CDKN2A, 600160, CDK4, 123829)
150800
 
Q82.8
 
Familiäres Piloleiomymatosis
(Nierenkarzinom, Fumarat Hydrolase, 136850)
606764
 

 
Gastrointestinale Stromatumoren (GIST)
(GIST, KIT, 164920 / PDGFRA, 173490)
133700
 
 

 
 
Hereditäre multiple Exostosen,
(HME, Multiple Cartilaginäre Exostosen)
Typ1, EXT1, 608177
133701 Typ2, EXT2, 608210
120435
 
 
C19.9/
 
 
Hereditäres nicht polypöses Colon Karzinom
(Lynch Syndrom, (HNPCC-Syndrom),
MLH1, 120436 / MSH2, 609309 / MSH6, 600678)
151623
 

 
Li-Fraumeni-Syndrom
(p53, 191170)
162200
 
Q85.0
 
Neurofibromatose
(von Recklinghausen Krankheit, NF1, 162200)
251260
 
C.97
 
Nijmegen-Breakage-Syndrom
(ATAXIA-TELANGIECTASIA VARIANT V1, NBS1, 602667)
176920
 
C97
 
Proteus-Syndrom
(PTEN, 601728)
168000
 

 
Paraganglioma (familiär)
(SDHD, 602690)
175200
 
Q85.8
 
Peutz-Jeghers-Syndrom
(STK11, 602216)
193300
 
 
 
C64/
D18.2/
C13.6/
Q85.8
von Hippel-Lindau-Syndrom
(VHL, VHL, 608537)
 
 


Für die Zuverlässigkeit unserer Analysen und Kompetenz unserer Mitarbeiter garantieren die exzellente Ausbildung unseres Personals, unsere hochmodernen Labore, die Teilnahme an Ringversuchen und unsere enge Zusammenarbeit mit dem Institut für Humangenetik an der Universität Leipzig.

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